Každé dieťa je hravé, svojské a každé dieťa je pre svojich rodičov dokonalé. A to aj v prípade, že sa príroda občas vyblázni a nadelí deťom niečo, čo ich od ostatných odlišuje. Napríklad malá Luna sa narodila so znamienkom na tvári, ktoré mnohí prezývali ako „Batmanové znamienko“, nakoľko jej prekrývalo viac ako polovicu tváre. Locklan z Roswellu v štáte Georgia sa stal zo dňa na deň hitom internetu, a to vďaka svojej netradičnej chorobe, ktorou trpí približne jeden zo 100 ľudí na svete.
Na prvý pohľad vyzerá ako malý Einstein. Locklan dokáže vzbudiť záujem svojim širokým úsmevom, ale aj nepoddajnými vlasmi, ktoré sa nedajú nijako skrotiť. Dámy, ak ste sa niekedy sťažovali, že neviete skrotiť svoje rozlietané vlasy, tak čo by ste robili v tomto prípade? Ani celé balenie laku na vlasy by vám dozaista nepomohlo. Locklan totižto trpí zriedkavým syndrómom, a to syndrómom neučesateľných vlasov.
Syndróm, ktorý nespôsobuje žiadnu bolesť
V podstate ide o genetický stav, ktorý je extrémne zriedkavý. Postihuje vlasové korienky a vyznačuje sa nepoddajnými striebristo blond až slamovo sfarbenými vlasmi. Vlasy sa nedajú učesať a nijako skrotiť. Jednoducho odstávajú a sú rozlietané na každú stranu.
Príčinou syndrómu je genetická mutácia, ktorá ovplyvňuje štruktúru vlasov. Pri mikroskopickom skúmaní vlasov môžeme za normálnych okolností hovoriť o tvare valca, ktorý vlasy majú. Pri tomto syndróme majú vlasy skôr trojuholníkový tvar. A práve v dôsledku tejto štruktúry nie je možné vlasy skrotiť. Niektorí ľudia, ktorým bol syndróm diagnostikovaný, majú tiež zvýšenú krehkosť vlasov, v dôsledku čoho sa vlasy rýchlejšie lámu, sú krehké a skôr sa zamotajú.
Liečba Einsteinovho syndrómu
Na prvý pohľad nie je jednoduché určiť, či skutočne ide o daný syndróm alebo nie. Diagnóza sa určuje genetickými testami, pričom sa sledujú mutácie niektorých génov. Čo sa však týka liečby, tak popravde, žiadna neexistuje, pretože Einsteinov syndróm nespôsobuje žiadne zdravotné problémy. Zamerať sa treba na jemnú starostlivosť o vlasy, pričom je vhodné siahnuť po kondicionéroch, šetrných šampónoch a kefe na vlasy s mäkkými a jemnými štetinami.
Locklan si vďaka tomuto syndrómu vyslúžil pozornosť viac ako 40 000 ľudí, ktorí ho sledujú na sociálnej sieti Instagram. Práve vďaka tejto platforme sa jeho matka snaží zvyšovať povedomie o vzácnom ochorení, ktoré sa vyskytuje po celom svete a o ktorom nie sú dostupné takmer žiadne informácie.
Pozri aj: Minula 150 000 dolárov, aby mala najväčší zadok na svete: Má to však svoju daň!
Zdroj foto - úvodná fotka: instagram.com/uncombable_locks
